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A research community is strong if and when it is fully open to the external world, able to listen to what is happening around it and to influence other research areas, the ICT industry and the industrial and social policy of national and supra-national institutions.

CONVIVIO is a service structure that creates occasions to present and demonstrate outputs to other researchers, industrial representatives and political officers and to participate effectively at various events such as scientific conferences, industrial fairs and exhibitions, scientific journals and any type of media. It also helps researchers develop a strong vision showing the direction of research and development to the ICT industry, user organisations and institutions.

This summer will see the launch of the Convivio web-zine, a truly European publication that will dynamically represent what is happening in the Convivio community (www.convivionet.net) and associated research communities worldwide. The web-zine will combine longer articles with shorter “viewpoint” pieces and visual material. It will also include a special peer-reviewed section devoted to a specific topic. At regular intervals, its most outstanding contributions will be collected in a printed supplement that will be distributed widely.

We are now inviting contributions to the first issue of the Convivio web-zine, in the following formats:

A more detailed stylesheet for text, images and videos is attached.

We encourage contributions by junior and senior researchers, practitioners and other professionals from both within and outside academia. Submissions may focus on any topic deemed relevant to the Convivio community (in the largest sense) and may include research results, case studies, reflections on vision and strategy, “tutorial” pieces, reports on recent events (conferences, workshops and so on.), opinions, and book and technology reviews. We particularly welcome pieces that could provoke further discussion and shape ideas, and contributions with interactive or multimedia content.

Please send your submissions to the editor-in-chief :

消化し、健康な腸のための乳酸菌は、すべての年齢層に適した乳酸菌の強力かつ広範な、例えば、消化器系の問題を防止します。

そして、栄養素の吸収を改善し、免疫システムのために有益です。

用量

乳酸菌はあなたに合いました!

博士ウドエラスムス「油混合物ウドの選択を知っている人たちは、彼の高い基準をよく知っています。

最高の品質基準に従っている、生産、貯蔵の開発と組成から:ウドエラスムスは乳酸菌サプリメントのシリーズに自分の名前を入れるようになりました場合には、二つの理由があります。

少なくとも腸内細菌叢は、私たちの健康のために極めて重要です。

なぜ年齢特定の乳酸菌?

私たちが生まれている場合は、無菌腸であり、それは可能な限り早期に善玉菌を供給するために適用されます。

腸内細菌叢は、加齢に伴って発症します。

乳酸菌・助成金中の細菌の数も時代に適合させなければならない。

幼児は大人より腸内かなり少ない細菌を持っています。

乳酸菌でそのための子供の助成金よりもカプセル当たり最古の8倍以上の細菌の製品です。

なぜ広域スペクトル乳酸菌?

腸内細菌叢は、ブラジルの熱帯雨林のような、任意の生態系と比較することができます。

ここでは、相互に依存して、数千種を一緒に住んでいます。

気候の小さな変化は、生態系の機能の不均衡を作成するのに十分です。同様に腸の生態系におけるストレスや貧しい食生活の変化を作成します。

健全な腸内細菌叢は、順番に様々な部族で構成され、それぞれが細菌の約400種、から構成されています。

これらの細菌は、大きなメリットを行います。

彼らは他のものの間で、生産します。

抗生物質、ビタミン、脂肪酸、アミノ酸、食物の消化を助ける特に消化酵素の細菌は病原性微生物の闘いに特化、特に熟練した兵士、あります。

他の細菌は、乳酸や酢酸を大量に生産し、腐敗菌のための「サワー」は、そのような環境を作ります。

各細菌は、そのニッチを持っており、小腸ならびに結腸における彼らの特殊な機能を発揮します。

多様性は、ブラジルの熱帯雨林のための腸内にも同様に重要です!

参考文献:乳酸菌と便秘・・・便秘は腸の活力が低下する事で起こる症状です。つまり、腸に活力を与えれば便秘の改善が期待できます。腸に活力を与えるには、乳酸菌が腸内で産生する乳酸や酢酸などの有機酸が有効であるとされます。

最適な乳酸菌サプリメントは何ですか?

参照:乳酸サプリの効果腸内の様々な種があるので最終的には、乳酸菌のサプリメントは、善玉菌の多くの品種が含まれている必要があります。

残念ながらないではなく、ウドズチョイス乳酸菌は、現在の知識や研究に関して最適です。

乳酸菌補給中の細菌は、競走馬または傭兵と比較することができます。

彼らは前方に競争力があり、胃酸や胆汁に耐えなければならない」に飼育」されています。

それらすべての主要な「兵士」、アシドフィルス菌は、同じ種の95他の株との競争の中で選択されています。

少なからず、異なる細菌は互換性があり、別の犠牲にして成長しません。

ウドズチョイス乳酸菌内の異なる細菌の広いスペクトルは、これらの基準をすべて満たしています。

品質保証

米国ではネブラスカ大学で国際的に知られている乳酸菌の研究者シャハニの指示の下で乳酸菌の研究に特化しています。

多くのメーカーはまた、ラベルに記載されている細菌の数は、生産日や有効期限に適用されるかどうかを指定するには不正確です。

知られているように、ブドウ球菌の病因によって引き起こされる食中毒は、生きている微生物細胞、ブドウ球菌エンテロトキシン(SE)の体に影響を与えません。

既知のタイプSE 21は免疫学的に区別されます。

これらの発生の最大値は、食品中毒タイプA、B、C、Dである。

それは、その100〜200ngのすなわちの合成のために考えられています。

ヒトでの食中毒の症状を引き起こすことができる達し、それは食品に十分な可用性です。

コロニー形成単位(CFU)ブドウ球菌(S.)黄色ブドウ球菌の/グラムなお、熱処理はブドウ球菌製品を殺したが、太陽電池を破壊しないことが強調されるべきです。

また、ブドウ球菌は、腸、皮膚、人の気道によるコロニー形成に起因する様々な病理学的条件で病原因子とみなします。

栄養基板の組成、温度、pH、他の微生物の存在は、食品およびヒトの体内で両方の生成株の数は多くの要因によって影響されます。

これはラクトコッカスは、ブドウ球菌の成長とにより抗菌性ポリペプチド性の物質、並びに培地のpHを低下させることによって生成物を形成する太陽電池の形成を阻害属の乳酸菌が示されています。

特に、黄色ブドウ球菌及び乳酸、ピルビン酸、乳酸の遅い成長および最も食中毒[10]において重要な役割を果たすことが知られているA、B、C及びDを阻害することが見出されました。

しかし、腸管毒素原性ブドウ球菌の影響に関するデータは、他の種の乳酸菌を提供することができる(主に食品に発酵乳製品と生物学的に活性な添加物の製造に使用される)は十分ではありません。

自己消化物の形での熱処理後に使用されるこのような酵母(ビール、ワイン)などの食品への生物学的に活性な添加物、の成分としてブドウ球菌および他の生物工学の微生物流行し、今日における病原性因子の発現への影響に関するデータはありません。

太陽電池ブドウ球菌ネイティブ酵母の生産への影響についての情報はありません 広く、腸の腸内毒素症の補正に使用されている。

この作業の目的は、単一栽培や団体における乳酸菌だけでなく、タイプA(SEA)とB(CMEA)の太陽電池を製造するための、ライブおよび熱処理された酵母の効果を研究することでした。

太陽電池の生産を抑制する能力は、典型的には、(黄色ブドウ球菌FRI-722 SEのブドウ球菌およびCEA産生株を格納するために使用されるカゼイン(200ミリグラム/%のアミノ窒素含有量)の酵素加水分解物と液体栄養培地を含むモデル微生物系を用いて調査しました。

培養培地はpHを7.2に調整し、1.0%脳心臓抽出物、で追加されました前に、4.5立方センチメートル50立方センチメートル容量でバイアルに注ぎ、その後、各チューブは107 CFUを含む0.5ミリリットルブドウ球菌の一晩培養物を添加しました。

すぐに接種した後、黄色ブドウ球菌は、乳酸菌または酵母で添加しました。

すべての試験株のための播種量は滅菌を使用して系のpHを7.2の値に調整しました。

ブドウ球菌は、120回転で培養shuttel連続振とう装置中で増殖させた。

ブドウ球菌からの培養懸濁液の後に7.2のpHを有する無菌のリン酸緩衝液0.001 N(FBI)のために使用した10倍希釈でした。

その後、完全に混合し、希釈液106-108文化のカリウムテルライトを50μlとベアードパーカー培地でペトリ皿上のメッキを生成し、表面を横切って、滅菌スパチュラで粉砕しました。

次いで、プレートをコロニーがブドウ球菌をカウントした後、24時間、37℃のインキュベーターに入れました。

SEはSE実験で製品ならば挑戦考え製品の酵母と乳酸微生物の影響は制御および阻害におけるよりも高かった – 実験で生産SEの数が対照よりも低かった。

ホスホリパーゼ活性は、ホスホリパーゼ活性、ブドウ球菌(%)増殖した細胞の総数を有する細胞の数の比を決定することにより、コロニーの周りの教育啓発のためのベアードパーカー培地を用いて会計処理されました。

ブドウ球菌(オプション)の
活動培養はウサギ血漿を用いて、従来の方法です。サンプルはまた、培養後のpHを測定しました。[3]の方法で指定で行った。

結果と考察

ブドウ球菌とSEAとCMEAの生産の成長に及ぼす乳酸菌の影響に関するデータは、表に示されています。

共培養乳酸菌ブドウ球菌(実験群)とは対照培養黄色ブドウ球菌と比較して1.48倍にブドウ球菌の増殖を減少させた場合に、乳酸菌を使用することなく成長していることがわかります。

この最新でFEは対照と比較して5.7倍のタイプAの合成の減少、試験試料のpHは、コントロールと同じ培地でした。

ホスホリパーゼを製造ブドウ球菌のコロニー数は、対照と比較して75%減少しました。

SEAの生産に最も顕著な阻害効果は、乳酸菌ラクトバチルス属の菌株を提供します。

CMEAを製造ブドウ球菌の乳酸微生物の効果を研究する中で、培養における対照細胞におけるそれらの数と比較して有意にブドウ球菌が変化しないことが示されています。

同時にCMEA合成は1.6倍減少しました。

このpHでは、培養液を対照と比較して有意な変化は認められませんでした。

乳酸菌は、ホスホリパーゼ活性のブドウ球菌産生​​細胞のSEVに影響を及ぼさなかったことに留意されたいです。

私たちは、ブドウ球菌CMEAの生産に最も顕著な抑制効果は乳酸菌L.属の菌株を提供することを示しました。

実験中の微生物細胞の数が大幅にコントロールと比較して変化しなかったことをネイティブ酵母示すSEAの生産への影響(表2)(酵母なしの黄色ブドウ球菌)、およびCEAの平均力価を調査すると1.2倍に低下しました。

しかし、 いくつかのアクティブな生産(S.ブラウディ、S.セレビシエ)はSEA 1.5〜2倍の増加を提供しました。

培養は、対照試料と比較して、制御pHおよびホスホリパーゼ活性と有意に異ならなかった後の試験試料のpHを43.5%に減少しました。

対照と比較してCMEAの合成を1.4倍に増加させることが示さネイティブ酵母CMEAの生産への影響を調査するとすると、試験サンプルと対照サンプルで同じであったこれは、pH値に影響を与えません。

我々のデータは、異なる乳酸菌の試験された株はSEAとSEVの増殖および産生を阻害する能力を有することを示しています。

この場合には、乳酸菌の同じ株が合成およびSEA CMEAが同一でない阻害することを明らかにしました。

SEA形成がCMEAの形成よりも大幅に抑制され、従って、最大能力はブドウ球菌SEAの産生を阻害し、CMEAをL.アシドフィルスの歪みを有していることを見出しました。

L.アシドフィルスの抑制効果について得られた結果は、腸の腸内毒素症の補正のためのこの株の広範な使用にお勧めと(ブドウ球菌のエンテロトキシン産生株の腸内に存在下で)SEの合成を減少させるための根拠を与えます。

我々は、熱処理を施し乳酸菌及び酵母または酵母天然の培地に添加した場合、アルカリ側へのpHのシフトが存在することを示しています。
L. アシドフィルスは、太陽電池のブドウ球菌の増殖および産生抑制作用を有する有機酸の形成に関連すると思われる酸性領域のpHをシフト。

したがって、それは、乳酸菌は、ブドウ球菌エンテロトキシンA型の合成を減少させ、Bが可能であることが示されている。

天然及び熱処理酵母は対照​​と比較して、FE型の合成の増加の2倍に寄与することが示されています。

また、強​​調すべきことは、酵母との共培養中のCEAを産生するブドウ球菌の株、及び熱処理された増加アクティビティが培養した後、2時間後にS.セレビシエの懸濁液とネイティブおよび熱処理された酵母の他の種は、このような活動は発生しません。

結論として、我々は、病原体が腸の腸内毒素症の補正に用いる生物学的に活性な食品添加物および薬物を作成する際に重要であり得る生成する種々の微生物及び酵母細胞の微生物懸濁液の影響についての情報を受信したことに留意すべきです。